產品介紹

基 因 型recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F' proAB lacIqZ?M15: Tn10 (tetr)]簡 要 說 明XL1-Blue菌株能保證高拷貝質粒穩(wěn)定復制，recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質粒DNA的提取。hsdR17突變導致EcoK核酸內切酶系統(tǒng)缺失，增強了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質量。lacIqZΔM15 的存在使XL2-Blue菌株可用于藍、白斑篩選。此菌株具有四環(huán)素抗性。High5TM系列XL1-Blue感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，經pUC19質粒檢測轉化效率>1×109cfu/μg。操 作 說 明1.XL1-Blue感受態(tài)細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時迅速插入冰中），加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。注 意 事 項1. 感受態(tài)細胞最好在冰上融化。2.混入質粒或連接產物時應輕柔操作。3.轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。

此產品需要干冰運輸發(fā)貨，會根據(jù)路途及包裝大小收取一定的干冰運費。