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  1. 首頁(yè) > 小分子化合物 > 信號(hào)通路 > 細(xì)胞骨架 > AZ 3146

AZ 3146 99%

9-cyclopentyl-2-(2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)phenylamino)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one

源葉(MedMol)
S80106
1124329-14-1
C24H32N6O3
452.55
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫(kù)存（上海） 北京 武漢 南京 購(gòu)買數(shù)量
源葉(MedMol) S80106-5mg 99% ￥200.00元 9 - - -
源葉(MedMol) S80106-10mg 99% ￥380.00元 10 - - -
源葉(MedMol) S80106-50mg 99% ￥1350.00元 7 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(shū)(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

AZ3146 is a reasonably potent Mps1 and TTK inhibitor, with IC50 of 35 nM for Mps1Cat
產(chǎn)品描述： AZ3146 is a reasonably potent Mps1 and TTK inhibitor, with IC50 of 35 nM for Mps1Cat
靶點(diǎn)： Mps1Cat：35 nM (IC50);Kinesin
參考文獻(xiàn)：
1. Hewitt L, et al. Sustained Mps1 activity is required in mitosis to recruit O-Mad2 to the Mad1-C-Mad2 core complex. J Cell Biol. 2010 Jul 12;190(1):25-34. 2. Liu X, et al. TTK activates Akt and promotes proliferation and migration of hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget. 2015 Oct 27;6(33):34309-20. 3. Gurden MD, et al. Naturally Occurring Mutations in the MPS1 Gene Predispose Cells to Kinase Inhibitor Drug Resistance. Cancer Res. 2015 Aug 15;75(16):3340-54.
溶解性： DMSO  :  100  mg/mL  (220.97  mM;  Need  ultrasonic)
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.21 ml 11.049 ml 22.097 ml
5 mM 0.442 ml 2.21 ml 4.419 ml
10 mM 0.221 ml 1.105 ml 2.21 ml
50 mM 0.044 ml 0.221 ml 0.442 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(shū)(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(shū)(COA)?
請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：C10000001 貨號(hào)：A800001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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