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SH-4-54 98%

SH-4-54

源葉(MedMol)
S80366
1456632-40-8
C29H27F5N2O5S
610.5921
品牌 貨號 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
源葉(MedMol) S80366-1mg 98% ￥240.00元 7 - - -
源葉(MedMol) S80366-2mg 98% ￥350.00元 6 - - -
源葉(MedMol) S80366-5mg 98% ￥540.00元 4 - - -
源葉(MedMol) S80366-10mg 98% ￥950.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80366-25mg 98% ￥1950.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80366-50mg 98% ￥2950.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S80366-100mg 98% ￥4600.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
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產(chǎn)品介紹

SH-4-54是一種高效的STAT抑制劑，其作用STAT3和STAT5的KD分別為300 nM和464 nM
產(chǎn)品描述： SH-4-54是一種高效的STAT抑制劑，其作用STAT3和STAT5的KD分別為300 nM和464 nM
靶點(diǎn)： STAT3(Cell-free assay):300 nM(Kd); STAT5(Cell-free assay):464 nM(Kd);STAT
體外研究：
SH-4-54在人惡性膠質(zhì)瘤腦腫瘤肝細(xì)胞(BTSCs)中表現(xiàn)出空前的細(xì)胞毒性，而在人類胚胎星形膠質(zhì)細(xì)胞中沒有毒性。此外，SH-4-54有效抑制STAT3磷酸化和其下游轉(zhuǎn)錄靶點(diǎn)
體內(nèi)研究：
BT73原位異種移植的小鼠體內(nèi)，SH-4-54 (10 毫克/千克，腹腔注射)表現(xiàn)出BBB滲透性，有效抑制神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤生長，并抑制pSTAT3
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： Cell lines: BTSC 系 25M，67EF，73EF，84EF 和 127EF Concentrations: ~25 μM Incubation Time: 72小時(shí) Method: BTSC球體解離為單個(gè)細(xì)胞和酶Accumax，以1500個(gè)細(xì)胞/96孔接種，接種一天后用藥物或載體(DMSO)處理。細(xì)胞毒性研究使用BTSC系25M，67EF，73EF，84EF和127EF單獨(dú)反復(fù)進(jìn)行。BTSC球體解離為單個(gè)細(xì)胞，重復(fù)三份以3000細(xì)胞/96孔接種于96孔板。兩類實(shí)驗(yàn)藥物濃度被連續(xù)稀釋為5 μM 到 100 nM和25 μM到10 nM。根據(jù)制造商的說明使用alamarBlue測試法，3天后，對藥物處理后的細(xì)胞活性進(jìn)行評估。所有培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)以一式三份且每種條件至少存在3個(gè)孔進(jìn)行
動物實(shí)驗(yàn)： Animal Models: 負(fù)荷 BT73 膠質(zhì)瘤異種移植物的NOD-SCID Dosages: 懸浮在 50% 聚乙二醇 300 水溶液中 Administration: 腹腔注射
參考文獻(xiàn)：
1. Haftchenary S, et al. Potent Targeting of the STAT3 Protein in Brain Cancer Stem Cells: A Promising Route for Treating Glioblastoma. ACS Med Chem Lett. 2013, 4(11), 1102-1107.
溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.638 ml 8.189 ml 16.378 ml
5 mM 0.328 ml 1.638 ml 3.276 ml
10 mM 0.164 ml 0.819 ml 1.638 ml
50 mM 0.033 ml 0.164 ml 0.328 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

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