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Droperidol 98%

Droperidol

MedMol
S80793
548-73-2
C22H22FN3O2
379.43
氟派利多;氟哌啶;氟哌利多;達(dá)哌啶醇;1-[1-[3-(對氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氫-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮;Droperidol;1-(1-[4-Fluorobenzoylpropyl]-1,2,3,6-Tetrahydro-4-Pyridyl)-2-Benzimidazolinone;1-[1-(P-Fluorobenzoylpropyl)-1,2,3,6-Tetrahy
品牌 貨號 產(chǎn)品規(guī)格 價格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
MedMol S80793-100mg 98% ￥280.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80793-500mg 98% ￥520.00元 預(yù)計交期：2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

Droperidol is a Dopamine-2 Receptor Antagonist. The mechanism of action of droperidol is as a Dopamine D2 Antagonist.
產(chǎn)品描述： Droperidol is a Dopamine-2 Receptor Antagonist. The mechanism of action of droperidol is as a Dopamine D2 Antagonist.
靶點(diǎn)： Dopamine Receptor;DopamineReceptor
體內(nèi)研究： 已顯示Droperidol可阻斷離體動物心室肌細(xì)胞心肌中的鉀流出,導(dǎo)致復(fù)極化的劑量依賴性延遲。Droperidol還可誘導(dǎo)離體動物Purkinje fibers的早期去極化。Droperidol產(chǎn)生輕度的α-腎上腺素能阻滯和外周血管擴(kuò)張
參考文獻(xiàn)： 1.Adamantidis MM, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1993, 266(2), 884-893. 2.Kao LW, et al. Ann Emerg Med, 2003, 41(4), 546-558. 3.Frussa-Filho R, et al. Physiol Behav, 1991, 50(4), 825-830.
溶解性： DMSO:37.9  mg/mL  (100  mM)
保存條件： 2-8℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.636 ml 13.178 ml 26.355 ml
5 mM 0.527 ml 2.636 ml 5.271 ml
10 mM 0.264 ml 1.318 ml 2.636 ml
50 mM 0.053 ml 0.264 ml 0.527 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請輸入貨號和一個與之匹配的批號。
例如:
批號：JS298415 貨號：S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號和批號?

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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