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Brimonidine Tartrate 98%

Brimonidine Tartrate

源葉(MedMol)
S80822
59803-98-4
C11H10BrN5
292.13
溴莫尼定;5-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)quinoxalin-6-amine
品牌 貨號 產(chǎn)品規(guī)格 價格(RMB) 庫存(上海) 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
源葉(MedMol) S80822-10mg 98% ¥68.00元 2 - - -
源葉(MedMol) S80822-50mg 98% ¥153.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80822-250mg 98% ¥221.00元 5 - - -
源葉(MedMol) S80822-1g 98% ¥680.00元 4 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(4篇) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計算器 相關產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

Brimonidine (UK 14304) is a full α2-adrenergic receptor (α2-AR) agonist.
產(chǎn)品描述: Brimonidine (UK 14304) is a full α2-adrenergic receptor (α2-AR) agonist.
靶點: α2-adrenergic Receptor;AdrenergicReceptor
參考文獻: 1. Andorn, A.C., M.A. Carlson, and R.C. Gilkeson, Specific [3H]UK 14,304 binding in human cortex occurs at multiple high affinity states with alpha 2-adrenergic selectivity and differing affinities for GTP. Life Sci, 1988. 43(22): p. 1805-12. 2. Cambridge, D., UK-14,304, a potent and selective alpha2-agonist for the characterisation of alpha-adrenoceptor subtypes. Eur J Pharmacol, 1981. 72(4): p. 413-5. 3. Chopin, P., F.C. Colpaert, and M. Marien, Effects of alpha-2 adrenoceptor agonists and antagonists on circling behavior in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway. J Pharmacol Exp Ther, 1999. 288(2): p. 798-804.
溶解性: DMSO  :  50  mg/mL  (171.16  mM;  Need  ultrasonic)
保存條件: 2-8℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.423 ml 17.116 ml 34.231 ml
5 mM 0.685 ml 3.423 ml 6.846 ml
10 mM 0.342 ml 1.712 ml 3.423 ml
50 mM 0.068 ml 0.342 ml 0.685 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。

質(zhì)檢證書(COA)

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批號:JS298415 貨號:S20001-25g
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摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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