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AZD8330

98%

2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

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品牌：源葉(MedMol)

產品編號：S81035

CAS號：869357-68-6

分子式：C₁₆H₁₇FIN₃O₄

分子量：461.23

品牌	貨號	產品規格	價格(RMB)	庫存（上海）	北京	武漢	南京
源葉(MedMol)	S81035-1mg	98%	￥280.00元	4	-	-	-
源葉(MedMol)	S81035-2mg	98%	￥400.00元	5	-	-	-
源葉(MedMol)	S81035-5mg	98%	￥632.00元	5	-	-	-
源葉(MedMol)	S81035-10mg	98%	￥1200.00元	5	-	-	-
源葉(MedMol)	S81035-25mg	98%	￥2080.00元	2	-	-	-
源葉(MedMol)	S81035-50mg	98%	￥3600.00元	預計交期：2-3天	-	-	-
源葉(MedMol)	S81035-100mg	98%	￥5200.00元	預計交期：2-3天	-	-	-

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產品介紹

AZD8330 (ARRY-424704) is a potent, uncompetitive MEK1/MEK2 inhibitor, with an IC50 of 7 nM.

產品描述：

AZD8330 (ARRY-424704) is a potent, uncompetitive MEK1/MEK2 inhibitor, with an IC50 of 7 nM.

靶點：

MEK1:7 nM (IC50);MEK2:7 nM (IC50);ERK;?MEK

體內研究：

In tumour xenograft models, AZD8330 demonstrates dose-dependent tumour growth inhibition of approximately 90% at tolerated doses (1.0 mg/kg once daily [OD])

參考文獻：

1. Cohen RB, et al. A phase I dose-finding, safety and tolerability study of AZD8330 in patients with advanced malignancies. Eur J Cancer. 2013 May;49(7):1521-9. 2. Baranski Z, et al. MEK inhibition induces apoptosis in osteosarcoma cells with constitutive ERK1/2 phosphorylation. Genes Cancer. 2015 Nov;6(11-12):503-12.

溶解性：

DMSO : ≥ 100 mg/mL (216.81 mM)

保存條件：

-20℃

配置溶液濃度參考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.168 ml	10.841 ml	21.681 ml
5 mM	0.434 ml	2.168 ml	4.336 ml
10 mM	0.217 ml	1.084 ml	2.168 ml
50 mM	0.043 ml	0.217 ml	0.434 ml

注意：

部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻

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