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• 產品描述： JZL 184 是第一個選擇性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（單酰基甘油脂肪酶）抑制劑，IC50為8 nM

• 靶點： MAGL:8 nM;Lipase

• 體外研究：
  JZL184是用于研究內源性2-AG的信號的作用的有用工具。 JZL184時間依賴性地抑制MAGL，選擇性為FAAH的300倍以上。JZL184不與CB1或CB2受體相互作用，并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二?；视椭久?β，或花生四烯酸動員酶胞漿型磷脂酶A2組IVA

• 體內研究：
  JZL184快速而持續地抑制小鼠腦2-AG水解酶活性，從而導致內源性2-AG水平升高8倍并維持至少8小時。 JZL184處理的小鼠表現出的CB1依賴性行為影響范圍廣泛，包括鎮痛，運動不足和低溫，即表明為整個哺乳動物的神經系統2-AG-介導的內源性大麻素信號傳導的廣泛作用

• 細胞實驗： Cell lines: LOVO, Caco-2, SW480 Concentrations: 0.5 μg/μL Incubation Time: 24 小時 Method: 1 × 105細胞被分成四個孔腔室玻片上,并用含有BrdU的培養基孵育4小時。BrdU染色進行按照制造商的說明進行操作

• 動物實驗： Animal Models: 雄性C57Bl/6小鼠 Dosages: 4-40 毫克/千克 Administration: 腹腔注射或口服灌胃

• 參考文獻：
  1. Long JZ, et al. Selective blockade of 2-arachidonoylglycerol hydrolysis produces cannabinoid behavioral effects. Nat Chem Biol, 2009, 5(1), 37-44. 2. Ye L, et al. Monoacylglycerol lipase (MAGL) knockdown inhibits tumor cells growth in colorectal cancer. Cancer Lett, 2011, 307(1), 6-17.

• 溶解性： soluble  in  DMSO

• 保存條件： -20℃

• 配置溶液濃度參考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.921 ml	9.606 ml	19.213 ml
  5 mM	0.384 ml	1.921 ml	3.843 ml
  10 mM	0.192 ml	0.961 ml	1.921 ml
  50 mM	0.038 ml	0.192 ml	0.384 ml

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本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系，公式為：

質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *