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CP21R7 98%

CP21R7

源葉(MedMol)
S81266
125314-13-8
C19H15N3O2
317.3413
品牌 貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 價(jià)格(RMB) 庫(kù)存（上海） 北京 武漢 南京 購(gòu)買數(shù)量
源葉(MedMol) S81266-1mg 98% ￥120.00元 9 - - -
源葉(MedMol) S81266-5mg 98% ￥194.00元 >10 - - -
源葉(MedMol) S81266-10mg 98% ￥330.00元 >10 - - -
源葉(MedMol) S81266-25mg 98% ￥660.00元 >10 - - -
源葉(MedMol) S81266-50mg 98% ￥1120.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
源葉(MedMol) S81266-100mg 98% ￥1910.00元 預(yù)計(jì)交期：2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

CP21R7 is potent GSK-3β inhibitor, with an IC50 of 1.8 nM; CP21R7 also shows inhibitory activitiy against PKCα, with an IC50 of 1900 nM.
產(chǎn)品描述： CP21R7 is potent GSK-3β inhibitor, with an IC50 of 1.8 nM; CP21R7 also shows inhibitory activitiy against PKCα, with an IC50 of 1900 nM.
靶點(diǎn)： GSK-3β:1.8 nM (IC50);PKCα:1900 nM (IC50);GSK-3;?PKC
體外研究：
CP21R7 (Compound 9) is a selective inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 1.8 nM; the IC50 of CP21R7 against PKCα is 1900 nM. CP21R7 (CP21, 3 μM) potently activates canonical Wnt signaling with highest activity. CP21 significantly increases total levels of intracellular β-catenin. CP21 combined with BMP4 induces commitment of hPSCs towards mesoderm
參考文獻(xiàn)：
1. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6. 2. Patsch C, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.
溶解性： soluble  in  DMSO
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.151 ml 15.756 ml 31.512 ml
5 mM 0.63 ml 3.151 ml 6.302 ml
10 mM 0.315 ml 1.576 ml 3.151 ml
50 mM 0.063 ml 0.315 ml 0.63 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
請(qǐng)輸入貨號(hào)和一個(gè)與之匹配的批號(hào)。
例如:
批號(hào)：C10000001 貨號(hào)：A800001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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