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SR12813 99%

Tetraethyl 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl-1,1-bisphosphonate; SRL; HTMT dimaleate; 1ilh; 4-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethenyl]-2,6-ditert-butylphenol

源葉(MedMol)
S81272
126411-39-0
C24H42O7P2
504.5336
品牌 貨號 產(chǎn)品規(guī)格 價格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
源葉(MedMol) S81272-5mg 99% ￥230.00元 4 - - -
源葉(MedMol) S81272-10mg 99% ￥350.00元 3 - - -
源葉(MedMol) S81272-50mg 99% ￥1150.00元 2 - - -
源葉(MedMol) S81272-100mg 99% ￥1700.00元 預(yù)計交期：2-3天 - - -
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產(chǎn)品介紹

SR-12813是孕烷X受體（PXR）的激動劑
產(chǎn)品描述： SR-12813是孕烷X受體（PXR）的激動劑
靶點： pregnane X receptor; HMG-CoA reductase:850 nM;HMG-CoAReductase;?Autophagy
體外研究：
SR12813是一種非常有效的人源和兔源PXR的激活劑，EC50分別為200 nM和700 nM。而對大鼠和小鼠PXR的激活作用非常微弱。SR-12813抑制氚化水整合到膽固醇中，IC50為1.2 μM，但對脂肪酸合成沒有作用。SR-12813降低胞內(nèi)HMG-CoA還原酶活性，IC50為0.85 μM，它對HMG-CoA還原酶活性的抑制非常迅速，T1/2=10 min
體內(nèi)研究：
SR12813在很多動物如大鼠、狗和靈長類中能夠降低膽固醇水平
細(xì)胞實驗： Cell lines: HepG2細(xì)胞 Concentrations: 3 μM Incubation Time: 21 h Method: 在5% LPDS細(xì)胞培養(yǎng)基中加入1 μM lovastatin或3 μM SR-12813，處理Hep G2細(xì)胞21小時，提取mRNA進(jìn)行Northern blotting分析。
動物實驗： Animal Models: 比格犬 Dosages: 10 mg/kg Administration: 口服
參考文獻(xiàn)：
1. Jones SA, et al. The pregnane X receptor: a promiscuous xenobiotic receptor that has diverged during evolution. Mol Endocrinol. 2000, 14(1):27-39. 2. Berkhout TA, et al. The novel cholesterol-lowering drug SR-12813 inhibits cholesterol synthesis via an increased degradation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase. J Biol Chem. 1996, 271(24):14376-82. 3. Berkhout TA, et al. SR-12813 lowers plasma cholesterol in beagle dogs by decreasing cholesterol biosynthesis. Atherosclerosis. 1997, 133(2):203-12.
溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.982 ml 9.91 ml 19.82 ml
5 mM 0.396 ml 1.982 ml 3.964 ml
10 mM 0.198 ml 0.991 ml 1.982 ml
50 mM 0.04 ml 0.198 ml 0.396 ml
注意： 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

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摩爾濃度計算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

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