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AZD7545

    
99%

AZD7545

源葉(MedMol)
S81444 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
252017-04-2
C19H18ClF3N2O5S
478.8698
貨號(hào) 規(guī)格 價(jià)格 上海 北京 武漢 南京 購(gòu)買數(shù)量
S81444-5mg 99% ¥650.00 7 - - -
S81444-10mg 99% ¥1150.00 5 - - -
S81444-50mg 99% ¥2850.00 1 - - -
S81444-100mg 99% ¥4100.00 貨期:2-3天 - - -
產(chǎn)品介紹 參考文獻(xiàn) 質(zhì)檢證書(COA) 摩爾濃度計(jì)算器 相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品介紹

AZD7545是有效的PDHK抑制劑,對(duì)PDHK1和PDHK2的IC50分別為36.8 nM和6.4 nM。在高濃度下不能抑制PDHK4,其能刺激PDHK4活性

產(chǎn)品描述: AZD7545是有效的PDHK抑制劑,對(duì)PDHK1和PDHK2的IC50分別為36.8 nM和6.4 nM。在高濃度下不能抑制PDHK4,其能刺激PDHK4活性
靶點(diǎn): PDHK2:6.4 nM;PDHK1:36.8 nM;Dehydrogenase
體外研究: 在重組人類PDHK2存在下,AZD7545 增加PDH 活性, EC50 是5.2 nM。在原代大鼠肝細(xì)胞中,AZD7545 增加PDH 活性,EC50 是 105 nM。AZD7545通過破壞PDHK2與PDC的二氫硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶成分(E2)的內(nèi)部硫辛酰基結(jié)構(gòu)域(L2)的相互作用抑制PDHK活性
體內(nèi)研究: 在Wistar大鼠中,AZD7545增加肝臟和骨骼肌中活性PDH的百分比。在肥胖的,胰島素抗性的Zuker大鼠中,AZD7545消除餐后血糖的上升
參考文獻(xiàn): 1. Morrell JA, et al. AZD7545 is a selective inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase 2. Biochem Soc Trans. 2003, 31(Pt 6), 1168-1170. 2. Mayers RM, et al. AZD7545, a novel inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase 2 (PDHK2), activates pyruvate dehydrogenase in vivo and improves blood glucose control in obese (fa/fa) Zucker rats. Biochem Soc Trans. 2003, 31(Pt 6), 1165-1167. 3. Tuganova A, et al. Recognition of the inner lipoyl-bearing domain of dihydrolipoyl transacetylase and of the blood glucose-lowering compound AZD7545 by pyruvate dehydrogenase kinase 2. Biochemistry. 2007, 46(29), 8592-8602.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存條件: -20℃
配置溶液濃度參考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.088 ml 10.441 ml 20.883 ml
5 mM 0.418 ml 2.088 ml 4.177 ml
10 mM 0.209 ml 1.044 ml 2.088 ml
50 mM 0.042 ml 0.209 ml 0.418 ml
注意: 部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權(quán)威性,僅供客戶參考交流研究之用。

參考文獻(xiàn)

質(zhì)檢證書(COA)

如何獲取質(zhì)檢證書(COA)?
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例如:
批號(hào):JS298415 貨號(hào):S20001-25g
在貨品標(biāo)簽上如何找到貨號(hào)和批號(hào)?

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子摩爾量 (g/mol)

=
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