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Fevipiprant 98%

Fevipiprant

源葉(MedMol)
S86952
872365-14-5
C19H17F3N2O4S
426.4095
品牌 貨號 產品規(guī)格 價格(RMB) 庫存（上海） 北京 武漢 南京 購買數(shù)量
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Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) is s an orally active, selective, reversible prostaglandin D2 (DP2) receptor antagonist with an Kd value of 1.14 nM. Fevipiprant has the potential for the research of bronchial asthma
產品描述： Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) is s an orally active, selective, reversible prostaglandin D2 (DP2) receptor antagonist with an Kd value of 1.14 nM. Fevipiprant has the potential for the research of bronchial asthma
靶點： DP2:1.14 nM (Kd);GPR;ProstaglandinReceptor
體外研究：
Fevipiprant (0-10 μM) inhibits the gene expression of IL-4, IL-3, IL-5, IL-8, CSF1, CSF2 in n in human Th2 cells induced by activated mast cell supernatants
體內研究：
Fevipiprant (10 mg/kg; in the drinking water) reduces CaCl2-induced AAA (abdominal aortic aneurysm) formation in mouse. Animal Model: C57Bl/6 mice Dosage: 10 mg/kg Administration: In the drinking water Result: Efficiently reduced CaCl2-induced AAA formation with diminished elastin degradation, aortic macrophage infiltration, MPO accumulation and MCP-1 expression.
參考文獻：
1. Brightling C, et al. The pharmacology of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) receptor antagonist, fevipiprant. Pulm Pharmacol Ther. 2021 Jun;68:102030. 2. Lee HY, et al. Blockade of thymic stromal lymphopoietin and CRTH2 attenuates airway inflammation in a murine model of allergic asthma. Korean J Intern Med. 2020 May;35(3):619-629. 3. Weintraub NL, et al. Role of prostaglandin D2 receptors in the pathogenesis of abdominal aortic aneurysm formation. Clin Sci (Lond). 2022 Mar 18;136(5):309-321.
溶解性： soluble  in  DMSO
保存條件： -20℃
配置溶液濃度參考：
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.345 ml 11.726 ml 23.452 ml
5 mM 0.469 ml 2.345 ml 4.69 ml
10 mM 0.235 ml 1.173 ml 2.345 ml
50 mM 0.047 ml 0.235 ml 0.469 ml
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