產品描述: AL 8697 是一種特異性的,具有口服活性的 p38α MAPK 抑制劑,IC50 為 6 nM。與 p38β (IC50=82 nM) 相比,AL 8697 對 p38α 的抑制作用強 14 倍,對 p38α 的選擇性比其他 91 種激酶高 300 倍。具有抗炎活性。 |
靶點:
p38α:6 nM (IC50);p38β:82 nM (IC50);p38MAPK |
體內研究:
AL 8697 (1-30 mg/kg; p.o.; once daily for 10 days) dose-dependently decreases the oedema in right and left paws. |
參考文獻:
1. Balagué C, et al. Profiling of dihydroorotate dehydrogenase, p38 and JAK inhibitors in the rat adjuvant-induced arthritis model: a translational study. Br J Pharmacol. 2012 Jun;166(4):1320-32. |
溶解性:
soluble in DMSO |
保存條件:
-20℃ |
配置溶液濃度參考:
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1mg |
5mg |
10mg |
1 mM |
2.485 ml |
12.425 ml |
24.85 ml |
5 mM |
0.497 ml |
2.485 ml |
4.97 ml |
10 mM |
0.249 ml |
1.243 ml |
2.485 ml |
50 mM |
0.05 ml |
0.249 ml |
0.497 ml |
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注意: |
部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。 |